Der Vogelgrippe auf der Spur

Dieser neue und sofort verfügbare Echtzeit-PCR-basierte Test setzt bei der Kombination von Empfindlichkeit und Geschwindigkeit neue Standards für den Nachweis von Influenzaviren. Das Unternehmen plant kurzfristig die Veröffentlichung weiterer detaillierter Informationen zu diesem Test in führenden wissenschaftlichen Zeitschriften.Der neue artus Influenza/H5 LC RT-PCR Kit kombiniert ein Nachweisverfahren (bereits seit 2005 erhältlich als artus Influenza LC RT-PCR Kit), das alle Influenza A- und B-Viren und damit auch das Vogelgrippevirus (Influenza A-Subtyp H5N1) erkennt, mit dem hochspezifischen Nachweis bestimmter Nukleinsäuren (RNA) des H5-Subtyps von Vogelgrippeviren. Der Nachweis dieses Subtyps in humanem Probenmaterial weist auf eine Infektion mit H5N1 hin. Während der Entwicklung des Tests wurden RNA-Sequenzen aller bis dahin bekannten H5N1 Stämme berücksichtigt. Interne und externe Validierungsstudien, unter anderem mit Proben des Center of Disease Control and Prevention (CDC) in Atlanta, USA belegen, dass mit dem allgemeinen Influenza-Test (artus Influenza LC RT-PCR Kit) alle bis heute bekannten Influenza A- und B-Viren nachgewiesen werden können.

Der artus Influenza/H5 LC RT-PCR Kit und der artus Influenza LC RT-PCR Kit wurden in Qiagens Abteilung zur Entwicklung von diagnostischen Testverfahren entwickelt und basieren auf dem Echtzeit-PCR Verfahren. Beide Tests ermöglichen den Nachweis von Grippeviren in menschlichem Sputum und Rachen-/Nasenabstrich auf dem LightCycler Instrument. Im Gegensatz zu herkömmlichen Nachweis-Verfahren für Influenza-Viren, bei denen in der Regel erste Ergebnisse erst nach 714 Tagen vorliegen, reduzieren die spezifischen und hoch empfindlichen Qiagen Tests die Zeit bis zur gesicherten Aussage über eine Infektion mit einem Grippe- oder Vogelgrippevirus (H5N1 Virus) auf weniger als zwei Stunden. Die sehr viel kürzere Nachweiszeit in Kombination mit der hohen Empfindlichkeit und der Zuverlässigkeit der Ergebnisse erlaubt die sehr frühe Erkennung einer Grippeinfektion. Diese ist essentiell, um rechtzeitig eine Therapie einleiten zu können und die Verbreitung des Virus einzudämmen.

Testentwicklungszentrum „Center of Excellence“ in Hamburg

Das Qiagen Center of Excellence (zuvor artus GmbH) ist auf die Entwicklung und die Vermarktung von diagnostischen Tests auf Basis moderner, DNA-basierender analytischer Methoden wie das Echtzeit-PCR-Verfahren spezialisiert. Qiagen Diagnostics konzentriert sich auf die Entwicklung molekulardiagnostischer Verfahren für den Nachweis von Infektionskrankheiten sowie der Pharmakogenetik und allgemeinen Genetik und war das erste Unternehmen, das 2003 einen SARS Nachweistest in den Markt eingeführt hat. Qiagen vertreibt heute direkt oder über Marketing- und OEM Partner mehr als 150 molekularbiologische Tests sowie ein umfangreiches Portfolio marktführender präanalytischer Systeme in mehr als 40 Ländern. Weiterführende Informationen zu Qiagen Diagnostics und ihren Aktivitäten im Bereich der Molekulardiagnostik finden Sie unter www.qiagen-diagnostics.com.