FDA-Zulassung erhalten

Pulsion Medical Systems hat die FDA-Zulassung für die neue PiCCO2 Monitoring-Generation erhalten. PiCCO2 wurde erst im März dieses Jahres der Fachwelt präsentiert, im August CE-zertifiziert und soll die bislang hauptsächlich europäische PiCCO-Erfolgsgeschichte nun in den Vereinigten Staaten wiederholen und fortsetzen. Mit der FDA-Zulassung des neuen Spitzenproduktes PiCCO2 wurde ein großer Meilenstein des Pulsion USA-Projekts erreicht und der Pul­sion-eigene US-Vertrieb erhält damit das adäquate Produkt für die Entwicklung des amerikanischen Marktes.

Eine verbesserte Überlebensrate, eine Verkürzung der Beatmungs- und der notwendigen Intensiv-Aufenthaltsdauer und damit verbundene Kosteneinsparungen sind Ziel des Einsatzes innovativen Patienten­monitorings. Jeder Zeitgewinn durch frühere richtige Therapieentscheidungen kann Leben retten. PiCCO2 eröffnet damit Potentiale, die Patientenversorgung sub­stanziell zu verbessern. Die leichte intuitive Bedienung und die neuartigen ergonomischen Parameterdarstellungen ermöglichen es dem Anwender, die leistungsstarken Funktionen des PiCCO2 einfach, schnell und flexibel in ihrer Gesamtheit zu nutzen.